I pazienti con fibrosi polmonare idiopatica hanno ottenuto l'accesso al trattamento!

L'anno 2016 si conclude con buone notizie per i pazienti affetti da fibrosi polmonare idiopatica. Nella bozza di lista dei rimborsi pubblicata la sera del 22 dicembre dal Ministero della Salute, c'è una preparazione per l'IPF. Ciò significa un grande successo per tutti i pazienti che soffrono di questa malattia e per i medici coinvolti nella lotta per le possibilità dei pazienti per un domani migliore. Oggi sanno che dal 2017 avranno la possibilità di un trattamento efficace e di un'estensione significativa della loro vita.

I pazienti affetti da IPF ogni giorno, nonostante le loro gravi condizioni di salute, hanno lottato per l'accesso alla terapia, che è la loro unica possibilità di vita. Questa terapia è una grande speranza in quanto rallenta lo sviluppo della malattia prolungando la vita dei pazienti. La fibrosi polmonare idiopatica è una malattia rara e progressiva con prognosi infausta. Solo la metà dei pazienti sopravvive a tre anni dalla diagnosi. Finora erano fuori dai margini del sistema sanitario e i farmaci disponibili sul mercato hanno oscillato intorno ai 6-9mila. PLN al mese. Il ministro della Salute ha fatto ai malati il ​​dono più prezioso: una vita più lunga.

- È con grande gioia e sollievo che abbiamo accolto con favore la nuova lista di rimborso, che comprende la preparazione del pirfenidone. Questa è una notizia estremamente importante per tutti i pazienti con fibrosi polmonare idiopatica e per i loro medici. Infine, saremo in grado di offrire ai pazienti un farmaco che è disponibile in altri paesi da diversi anni e ha dimostrato la sua efficacia nel rallentare la progressione della malattia. Grazie a questa decisione, i pazienti guadagneranno la speranza di una vita più lunga e la possibilità di un trattamento moderno. Crediamo che questo sia il primo passo nel lungo percorso verso la costruzione di un'assistenza completa per i pazienti con malattie rare nel nostro paese, ha affermato la dott.ssa Katarzyna Lewandowska del 1 ° dipartimento di malattie polmonari, Istituto di tubercolosi e malattie polmonari di Varsavia.

Lech Karpowicz, presidente della Society for Supporting Patients with Idiopathic Lung Fibres, sottolinea che gli sforzi dei pazienti sono stati notati dopo molto tempo, e il Ministro della Salute è stato il primo a raggiungere i pazienti con IPF - La decisione del Ministero della Salute di introdurre un farmaco per IPF nell'elenco dei farmaci rimborsati è un adempimento delle aspettative di tutti pazienti affetti da questa malattia. Ringraziamo il Ministro che per primo si è interessato alla nostra sorte. Grazie a lui, dopo tanti anni, siamo stati notati e abbiamo la possibilità di una vita molto più lunga. È un grande giorno per noi e una grande speranza per un domani migliore. È anche un segnale per gli altri che soffrono di malattie simili a non arrendersi.