Il linfoma di Burkitt è una neoplasia maligna del gruppo dei linfomi non Hodgkin. Si sviluppa in modo estremamente dinamico, motivo per cui una diagnosi rapida è così importante. Avvertimento! È molto comune nei bambini e rappresenta fino al 7%. tutti i tumori maligni in pazienti giovani. Quali sono i sintomi del linfoma di Burkitt e come viene trattato?
Sommario
- Linfoma di Burkitt - sintomi
- Linfoma di Burkitt - diagnosi
- Linfoma di Burkitt - sviluppo della malattia
- Linfoma di Burkitt - Tipi
- Linfoma di Burkitt - Trattamento
Il linfoma di Burkitt (tumore di Burkitt, linfoma maligno, tipo di Burkitt, BL) è un linfoma non Hodgkin che colpisce principalmente i bambini (cancro infantile).
Responsabili per la formazione del linfoma di Burkitt sono, tra gli altri deficienze immunitarie congenite e acquisite, radiazioni ionizzanti, alcune sostanze chimiche e infezioni da EBV (Ebstein-Barr).
Linfoma di Burkitt - sintomi
Poiché il tumore del bambino è più spesso nell'addome, può lamentare dolore addominale e disturbi alimentari. I genitori possono anche notare un addome ingrossato o sentire un peso nell'addome.
Se il tumore non viene diagnosticato precocemente, può portare a perforazione intestinale, diarrea, vomito, nausea e costipazione.
Il tumore situato nel mediastino causa mancanza di respiro e tosse, che è correlata alla pressione delle masse tumorali sulle vie aeree.
Se il tumore è depositato nel tessuto delle tonsille, il bambino può russare durante il sonno e avere difficoltà a deglutire e respirare.
Quando il linfoma di Burkitt colpisce i linfonodi del collo, si può osservare una significativa distorsione della sua circonferenza.
La posizione del linfoma di Burkitt all'interno della cavità orale spesso porta a cambiamenti nella disposizione dei denti: sono spostati.
Linfoma di Burkitt - diagnosi
Dopo essere stato esaminato da un pediatra, un bambino sospettato di linfoma di Burkitt dovrebbe essere indirizzato a un oncologo e chirurgo pediatrico. Gli studi consigliati sono:
- esame del sangue: emocromo completo con striscio e test biochimici
- test delle urine generale
- immagine radiografica del torace
- tomografia computerizzata del torace
- Immagine a raggi X della cavità addominale
- ecografia addominale
Ulteriori test includono:
- esame del midollo osseo
- esame del liquido cerebrospinale
- scintigrafia ossea
- ECG ed ECHO del cuore
- esame virologico
- Esame ORL
Linfoma di Burkitt - sviluppo della malattia
Lo sviluppo di questo tumore si divide in quattro fasi:
- Un singolo tumore che colpisce solo un'area dei linfonodi o un organo è assente nel mediastino o nell'addome
- Il tumore ha due gruppi di linfonodi o due aree diverse dai linfonodi su un lato del diaframma, oppure potrebbe esserci una giunzione tra l'intestino tenue e quello crasso
- Il linfoma colpisce i nodi o aree diverse dai nodi su entrambi i lati del diaframma, può essere nell'addome o nel mediastino
- Il tumore comprende il midollo osseo e il sistema nervoso centrale
Linfoma di Burkitt - Tipi
- Il tipo endemico è più comune nell'Africa tropicale. Le regioni in cui si verifica si sovrappongono in gran parte a quelle in cui è presente la malaria endemica. Nell'Africa equatoriale, questo linfoma è uno dei tumori maligni infantili più comuni, rappresentando fino al 75%. tumori maligni fino all'età di 15 anni (due volte più spesso nei ragazzi che nelle ragazze).
- Il tipo sporadico è tipico dei paesi altamente industrializzati, dove rappresenta l'1-2%. tutti i linfomi non Hodgkin.Gli uomini hanno tre volte più probabilità di ammalarsi rispetto alle donne e i caucasici hanno circa dieci volte più probabilità di soffrire di linfoma rispetto agli americani di origine africana o asiatica. Nei bambini nei paesi altamente sviluppati, è più spesso osservato intorno all'età di 11 anni.
- Il tipo di immunodeficienza è il meno comune di tutti e tre i tipi di linfoma di Burkitt. I gruppi più vulnerabili sono i pazienti con infezione da AIDS o HIV, nonché le persone con sindromi da immunodeficienza congenita e i pazienti sottoposti a trapianto di organi immunosoppressi.
Linfoma di Burkitt - Trattamento
Se viene diagnosticato il linfoma di Burkitt, il trattamento generale - la chemioterapia - dovrebbe essere iniziato il prima possibile.
Prima di iniziare la procedura, il paziente riceve una flebo per garantire un'adeguata idratazione e un farmaco orale per prevenire la formazione di depositi nelle vie urinarie. Tale gestione previene la sindrome da lisi tumorale.
Questa sindrome può verificarsi dopo la chemioterapia: i farmaci abbattono le cellule tumorali, il che può portare a insufficienza renale.
Il trattamento consiste in cicli multi-farmaco di chemioterapia. È costituito da: prednisone, metotrexato, ciclofosfamide, vincristina, doxorubicina, etoposide e citarabina.
Come parte della profilassi del coinvolgimento del sistema nervoso centrale, i farmaci (metotrexato, citarabina, prednisolone) vengono somministrati al canale spinale.
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