Calcitonina 100 Jelfa

1 fiala (1 ml) contiene 100 UI calcitonina di salmone sintetica.

Azione

Calcitonina di salmone sintetica. Il farmaco inibisce il rilascio di calcio dalle ossa riducendo l'attività e il numero di osteoclasti. Riduce la quantità di calcio nel sangue nelle persone con ipercalcemia. Favorisce la deposizione di calcio nelle ossa, facilita la mineralizzazione ossea e cartilaginea, inibisce la demineralizzazione negli stati di immobilizzazione, accelera la guarigione delle fratture, aumenta l'escrezione di calcio, magnesio, sodio, potassio, cloro, acqua e cAMP nei reni, riduce il riassorbimento del fosfato, stimola la produzione renale di calcitriolo. Il farmaco riduce la secrezione di acido cloridrico, pepsina ed enzimi pancreatici nel tratto digestivo. In o.u.n. ha un effetto analgesico. Ha anche proprietà antinfiammatorie. La degradazione della calcitonina di salmone è più lenta di quella della calcitonina umana. Dopo la somministrazione, l'effetto massimo si raggiunge dopo 2 ore e dura 6-8 ore Dopo una singola dose l'emivita è di 80 minuti. Il farmaco viene escreto nelle urine come metaboliti; solo lo 0,1% viene escreto invariato.

Dosaggio

A causa del rischio di malignità, specialmente con l'uso a lungo termine della calcitonina, la durata del trattamento deve essere la più breve possibile in tutte le indicazioni e la dose somministrata deve essere ridotta alla dose minima efficace. Per prevenire la perdita ossea improvvisa dovuta all'immobilizzazione: 100 UI una volta al giorno o 50 UI 2 volte al giorno, per via sottocutanea o intramuscolare. La dose può essere ridotta a 50 UI quando il paziente inizia a mobilizzare il paziente. La durata del trattamento raccomandata è di 2 settimane e comunque non deve superare le 4 settimane Malattia di Paget: 100 UI. al giorno, somministrato per via sottocutanea o intramuscolare, tuttavia, la dose minima per il miglioramento clinico e il miglioramento dei risultati biochimici è di 50 UI. somministrato 3 volte a settimana Il dosaggio deve essere adattato individualmente alle esigenze del paziente. Il trattamento deve essere interrotto quando c'è una risposta e i sintomi della malattia sono scomparsi. La durata del trattamento non deve normalmente superare i 3 mesi, in circostanze eccezionali, ad esempio nei pazienti a rischio di fratture patologiche, il trattamento può essere prolungato fino a un massimo di 6 mesi.Per questi pazienti può essere considerato un ritrattamento periodico. L'effetto della calcitonina può essere monitorato determinando appropriati marker di rimodellamento osseo come l'attività sierica della fosfatasi alcalina (ALP) o i livelli di idrossiprolina o deossipiridinolina urinaria. Durante periodi di trattamento più lunghi, la dose deve essere aggiustata in base all'attività di ALP. Ipercalcemia maligna: 100 UI ogni 6-8 ore mediante iniezione sottocutanea o intramuscolare. In alcuni casi, la calcitonina di salmone può essere somministrata mediante iniezione endovenosa. Gruppi speciali di pazienti. Non c'è evidenza di una diminuzione della tolleranza al farmaco o della necessità di un aggiustamento della dose nei pazienti anziani. Non ci sono dati sufficienti sull'uso della calcitonina nei bambini - non è raccomandato per l'uso nei pazienti di età <18 anni.

Indicazioni

Per la prevenzione dell'improvvisa perdita ossea dovuta all'immobilizzazione, ad es. In pazienti con fratture recenti dovute a osteoporosi. Trattamento della malattia di Paget, solo in pazienti che non rispondono o per i quali trattamenti alternativi non sono appropriati, ad es. Pazienti con grave insufficienza renale. Trattamento dell'ipercalcemia maligna.

Controindicazioni

Ipersensibilità alla calcitonina sintetica di salmone o ad altri ingredienti del preparato.

Precauzioni

Il trattamento con calcitonina (in particolare il trattamento a lungo termine) aumenta il rischio di cancro. La somministrazione di calcitonina può causare tetania a causa dell'ipocalcemia. A causa del rischio di gravi reazioni allergiche e di tipo allergico in pazienti con sospetta ipersensibilità alla calcitonina di salmone, prima di iniziare il trattamento si deve prendere in considerazione un test cutaneo, utilizzando una soluzione diluita e sterile del preparato.

Attività indesiderabile

Comune: tumore maligno (dopo un uso a lungo termine). All'inizio del trattamento possono manifestarsi i seguenti sintomi: nausea, vomito, dolore addominale, diarrea, diminuzione dell'appetito, sapore insolito in bocca, aumento della frequenza della minzione, mal di testa, vertigini, vampate di calore, dolore muscolare e dolore alle articolazioni. I suddetti sintomi scompaiono con l'uso a lungo termine del farmaco. Occasionalmente si possono verificare reazioni di tipo anafilattico come difficoltà a respirare, dolore o senso di oppressione al petto, gonfiore del viso, occhi, labbra, lingua o gola, eruzione cutanea o orticaria, arrossamento, dolore e gonfiore o una temperatura più calda nel sito di iniezione.

Gravidanza e allattamento

Non utilizzare durante la gravidanza e l'allattamento a causa della mancanza di test appropriati.

Commenti

Se si verificano capogiri, visione offuscata o stanchezza, non guidare né utilizzare macchinari. Se il volume del preparato somministrato in una volta supera i 2 ml, si consiglia di utilizzare per via intramuscolare e cambiare il sito di iniezione.

Interazioni

Potrebbe essere necessario aggiustare il dosaggio dei glicosidi cardiaci o dei bloccanti dei canali del calcio, poiché i loro effetti possono essere alterati dai cambiamenti nei livelli degli elettroliti cellulari.

Prezzo

Calcitonina 100 Jelfa, prezzo 100% 37,71 PLN

Il preparato contiene la sostanza: Calcitonina di salmone sintetico