La sindrome di Rett compare all'improvviso e porta via lentamente ai genitori il bambino che si era sviluppato normalmente. A causa di sintomi simili, il disturbo viene spesso confuso con l'autismo. Puoi convivere con la sindrome di Rett, ma l'esistenza richiede molti sacrifici e una lunga educazione ai metodi di comunicazione. Quali sono i sintomi della sindrome di Rett?
La sindrome di Rett è un disturbo dello sviluppo geneticamente determinato che colpisce quasi esclusivamente le ragazze. Man mano che il disturbo si sviluppa, il funzionamento fisico del bambino si deteriora gradualmente e il suo ritardo mentale peggiora.
Ascolta della sindrome di Rett. Cosa lo rende diverso dall'autismo? Questo è materiale dal ciclo ASCOLTARE BENE. Podcast con suggerimenti.Per visualizzare questo video, abilitare JavaScript e prendere in considerazione l'aggiornamento a un browser Web che supporti il video HTML5
Sindrome di Rett - cause della malattia
Questa malattia genetica è il risultato di una mutazione nel gene MECP2, situato in uno dei due cromosomi sessuali - il record XX. Questa sindrome si manifesta quasi esclusivamente nelle ragazze perché i maschi hanno un solo cromosoma X (il sesso è descritto come XY) e se sono affetti da questo difetto, non nascono o muoiono subito dopo la nascita. La sindrome di Rett si verifica con una frequenza di uno su diecimila bambini nati.
Devi verificarlo!
Autore: believer.com
I bambini con la sindrome di Rett sono chiamati "angeli silenziosi".
All'improvviso Emilka smise di camminare e parlare: impara la storia di una ragazza con la sindrome di Rett!
Leggi anche: Sindrome da urlo di gatto: cause, sintomi, trattamento Progeria: vecchiaia prematura. Cause e sintomi dell'invecchiamento precoce La sindrome di Usher è una malattia genetica rara. Sintomi e trattamento della sindrome di UsherSindrome di Rett - sintomi in diversi stadi della malattia
Il decorso della sindrome di Rett può essere suddiviso in 4 fasi.
La prima fase dura dai 6 ai 18 mesi di età: i cambiamenti avvengono in modo sottile e spesso sono completamente impercettibili. Il bambino apparentemente si sta sviluppando correttamente. Per ragioni sconosciute, un bambino che si sviluppa normalmente diventa più tranquillo, più calmo, perde interesse per i giocattoli, perde il contatto con l'ambiente e diventa "floscio". A volte è accompagnato da disturbi dello sviluppo motorio e inibizione della crescita della circonferenza della testa. Durante questo periodo, i sintomi spesso guidano la diagnosi verso l'autismo, sebbene la sindrome di Rett non sia autismo.
La seconda fase dura da 1 a 4 anni di età. Quindi compaiono grida ingiustificate, urla, risvegli notturni, la ragazza inizia a perdere le abilità precedentemente acquisite. Ci sono disturbi del linguaggio, problemi con il movimento delle mani che eseguono il cosiddetto movimenti stereotipati. Questi sono più spesso gesti che ricordano lavarsi le mani, strizzare, lavare, accarezzare, battere le mani, toccare il viso e la testa. Possono anche verificarsi convulsioni o convulsioni, apnea o iperventilazione. La circonferenza della testa diminuisce in modo netto e sensibile fino all'età di 4 anni.
La terza fase è la fase di "apparente stagnazione". Include bambini in età prescolare e scolare (2-10 anni). Sebbene i disturbi del movimento persistano, il comportamento cambia. Il bambino è meno nervoso e piange meno spesso. La ragazza sviluppa il desiderio di stabilire un contatto e comunicare con l'ambiente. La concentrazione migliora.
Intorno ai 10 anni inizia la quarta fase. I problemi di locomozione peggiorano, alcune ragazze smettono di camminare. Le capacità cognitive, le capacità di comunicazione e il movimento delle mani non sono influenzate dai cambiamenti retrogradi. Il contatto visivo è migliorato. In questo momento, il rischio di scoliosi aumenta notevolmente. Compaiono tensioni muscolari con posizioni del corpo insolite. Lo sviluppo sessuale rimane a livello di pari. Le persone con sindrome di Rett, oltre a problemi con osteoporosi e scoliosi, lottano anche con aprassia e disprassia, problemi cardiologici, spasticità, bruxismo, debolezza, alto sottopeso e stitichezza.
Trattamento della sindrome di Rett
Non esiste un trattamento causale per la sindrome di Rett. La terapia consiste solo in una riabilitazione difficile ea lungo termine, che consente alle ragazze di svilupparsi fisicamente e socialmente - consente loro di contattare il mondo. Alcuni sintomi somatici vengono trattati con farmaci opportunamente selezionati.
Articolo consigliato:
Autismo della prima infanzia: cause, sintomi, terapiaArticolo consigliato:
Sindrome di Asperger: cause, sintomi, trattamento
