Polidattilia (dita extra): cause, tipi, trattamento

La polidattilia è un difetto congenito in cui il bambino nasce con un dito o più dita. Dita aggiuntive possono essere presenti sia sulle mani che sulle gambe, simmetricamente, cioè su entrambi i lati o solo su un lato. La multidita di solito suscita l'ansia dei genitori per la salute del neonato. Fortunatamente, nella maggior parte dei casi, la chirurgia è sufficiente per eliminare gli effetti di questo difetto.

La polidattilia può essere trovata anche nella vita prenatale del bambino, le dita extra (a volte solo le gemme di un dito o delle dita) sono visibili durante gli ultrasuoni. Dopo il parto, la malattia viene confermata e talvolta è necessaria un'ulteriore diagnosi. Il punto è escludere la possibilità che questa anomalia non coesista con altre anomalie, ad esempio la sindrome di Bardet-Biedl, in cui la polidattilia, oltre al difetto renale, l'atassia, e talvolta anche il difetto cardiaco, è uno dei sintomi più caratteristici. Il più delle volte, tuttavia, la malattia multi-dito si verifica spontaneamente e non è associata a malattie più gravi.

I medici non sono sempre in grado di determinare la causa della polidattilia.A volte è ereditario, perché ci sono già stati casi di multi-dita in famiglia, a volte è associato ad un'aberrazione cromosomica (cioè errori che sorgono nella fase di divisione cellulare), mutazione di singoli geni, ha una causa ambientale o di altro tipo, ad es. influenza dannosa dell'ambiente, ma anche l'assunzione di farmaci o altre sostanze che non sono indifferenti allo sviluppo del feto.

Tipi di polidattilia

La multiformezza può assumere molte forme. Colpisce mani e piedi e può colpire una mano o un piede o entrambi. I medici hanno distinto due tipi fondamentali di polidattilia: A e B. Nella polidattilia di tipo A, le dita aggiuntive praticamente non differiscono da quelle normali, perché hanno ossa, articolazioni e tendini. Nella polidattilia di tipo B, non si è sviluppato nessuno scheletro osseo e il dito o le dita in più sono fatti solo di pelle. Questo è un caso più facile da trattare, di solito questo tipo di dito viene rimosso chirurgicamente anche nell'infanzia.

I medici hanno distinto un'altra divisione della polidattilia, a causa della posizione del dito aggiuntivo (dita o gemme). Nelle mani può essere sul lato del pollice, sulle gambe - sull'alluce o sull'altro lato, ad es. Più vicino al mignolo o al dito del piede. Indipendentemente dalla posizione, però, è necessario eseguire dei test, prima di tutto esami radiografici, che mostreranno di che tipo di polidattilia abbiamo a che fare.

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Polidattilia: trattamento

Se il dito in più (le dita o solo i loro boccioli) risulta privo di ossa e articolazioni, la chirurgia è abbastanza facile da eseguire. La situazione si complica nel caso di struttura a più dita, in cui sono presenti strutture dell'apparato scheletrico e delle articolazioni, perché allora il medico deve rimuovere anche legamenti o tendini, senza intaccare la parte sana e normalmente costruita della mano o del piede. A volte questo tipo di procedura attende fino a quando il bambino ha quattro o cinque anni, quando le strutture ossee sono meglio modellate e visibili. Il punto è eseguire l'operazione al momento ottimale, abbastanza presto in modo che il dito o le dita in più non deformino gli arti.

Vale la pena saperlo

Polidattilia: casi insoliti

La polidattilia è un difetto congenito abbastanza comune, secondo studi recenti si verifica una volta ogni 500-700 nascite. Di solito colpisce una o due dita in più, come nel caso di Antonio Alfonseca, un giocatore di baseball americano che ha un totale di 24 dita (una in più per mani e piedi). Ha ereditato la polidattilia dal nonno e, proprio come con lui, le dita in più non sono state rimosse chirurgicamente. Non interferiscono con il suo lavoro o la sua vita normale. Una situazione molto più complicata è quando ci sono troppe dita in più. L'anno scorso in Cina è nato un ragazzo con un totale di 15 dita delle mani e 16 dei piedi. In questo caso, un'ulteriore complicazione era il fatto che il bambino non aveva un solo pollice ed era necessaria una ricostruzione. In una tale situazione, i medici di solito non ritardano l'operazione per non portare a un'ulteriore deformazione degli arti.

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