La neurofibromatosi è un tumore benigno o un nodulo che si verifica nel corso della neurofibromatosi di tipo I e II. Solitamente multiplo, è formato dalle guaine nervose della pelle in tutto il corpo, nonché da quegli organi interni che innervano e dai nervi cranici. Può diventare maligno. Quali sono i tipi di questi tumori? Quali sono i sintomi del neurofibroma?
La neurofibromatosi è il sintomo più visibile della facomatosi più popolare, che è la neurofibromatosi, cioè la neurofibromatosi. Esistono diversi tipi di neurofibromi:
- dermico - noduli molli, peduncolati, color carne.
- sottocutaneo - protuberanze o protuberanze ovali, dure che crescono sotto la superficie della pelle, ben delimitate dai tessuti circostanti ma non incapsulate.
- plesso - in crescita nel tessuto sottocutaneo. La pelle sopra di loro è eccessivamente scolorita e il tumore può diffondersi su ampie aree di tessuto e causare l'allargamento di parti del corpo.
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Neurofibroma: sintomi
Il sintomo più comune sono noduli sottocutanei palpabili di varie dimensioni e noduli lungo i nervi periferici o cranici. Un altro sintomo è lo scolorimento della pelle simile a macchie di caffè o lesioni simili a lentiggini situate intorno all'inguine e alle ascelle. Questi sintomi sono talvolta accompagnati anche da sintomi neurologici legati alla compressione dei neurofibromi sulle strutture adiacenti. Il paziente lamenta nevralgia dei nervi periferici e può avere convulsioni occasionali.
Neurofibroma: cause e trattamento del cancro
La formazione dei neurofibromi ha una base genetica. Il trattamento consiste nella rimozione chirurgica dei noduli che comprimono i nervi periferici o causano altri sintomi neurologici.
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