Tumore placentare - un raro tumore femminile

Un tumore del sito placentare è una rara forma di malattia trofoblastica gestazionale, una neoplasia maligna delle cellule placentari. Sebbene metastatizzi raramente, viene trattata con un'isterectomia. Il trattamento con la chemioterapia si è finora dimostrato inefficace.

Il termine malattia trofoblastica gestazionale (GTD) viene utilizzato per descrivere un gruppo di malattie proliferative rare che derivano da una fecondazione errata. La GTD si sviluppa nelle cellule del trofoblasto, che ha origine nell'ectoderma embrionale precoce che copre la blastocisti endometriale. Dividiamo la malattia trofoblastica gestazionale in:

• moli completi e parziali
• acinoso invasivo
• carcinoma corionico
• tumore del sito placentare

Le cause della formazione di tumori nella placenta

Un tumore nella placenta è raro. Si forma nella placenta. Può svilupparsi in una donna:

• dopo una gravidanza normale
• dopo un aborto spontaneo
• dopo un grappolo di malattia

Cresce più lentamente del carcinoma corionico e in realtà non metastatizza.

Come si manifesta un tumore del sito placentare?

I sintomi caratteristici che possono comparire durante la malattia trofoblastica gestazionale includono:

• sanguinamento dal tratto genitale
• significativo allargamento dell'utero (maggiore di quanto sembrerebbe dalla fase della gravidanza)
• nausea e vomito
• ipertensione
• periodi mestruali irregolari o assenti

Un tumore del sito placentare viene rilevato durante un colloquio medico, un esame ginecologico e un'ecografia.

Trattamento di un tumore del sito placentare mediante resezione dell'utero

Nei pazienti a cui è stato diagnosticato un tumore del sito placentare, deve essere eseguita un'isterectomia, cioè la rimozione dell'utero. Il trattamento con la sola chemioterapia è generalmente inefficace, sebbene a volte venga utilizzato come trattamento adiuvante. Dopo il trattamento, il paziente deve essere sotto costante controllo medico.