Sai come si manifestano la sindrome del lupo mannaro (ipertricosi), l'elefantiasi, la sindrome di Bloom o di Cockayne, la sindrome di Treacher Collins o Proteus, la sindrome di Apert, l'arhinia, la polidattilia e la sindattilia correlata? Vuoi conoscere la vita dei bambini che sono stati affetti da progeria o sindrome di Patau?
Per fortuna accade che le malattie che deformano in modo permanente il viso o il corpo siano tra le più rare al mondo. Porta sollievo a una persona malata con arti delle dimensioni di una zampa di elefante o un ramo di un albero, a bambini piccoli il cui corpo invecchia alla velocità della luce, oa coloro il cui corpo e il cui viso, a causa dei peli eccessivi, specialmente il viso, sono più simili a un lupo mannaro? Certo che no, tanto più perché i geni difettosi alla base di queste malattie non sono del tutto suscettibili di penetrazione da parte degli scienziati. Più o meno: sanno più o meno quale gene è responsabile della malattia, ma molto spesso non sono in grado di rispondere alla domanda sul perché è stato mutato e su come riparare il gene sbagliato e curare la malattia.
Nella gallery troverete foto e descrizioni delle malattie più rare che deformano irreversibilmente viso e corpo.