Calendario degli esami ecografici in gravidanza: ecografia genetica tra l'11 e la 14 settimane di gravidanza

L'ecografia genetica tra l'11 e la 14 settimane di gravidanza deve essere eseguita prima del 13 ° e 6 ° giorno di gravidanza. La condizione è anche la lunghezza parietale appropriata del feto: deve essere compresa tra 45 e 84 mm. Questo test è chiamato colloquialmente "ecografia genetica" e dovrebbe essere eseguito in ogni gravidanza. Vengono eseguiti con una testa transaddominale e solo in caso di obesità significativa - transvaginale.

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L'ecografia genetica tra l'11 e la 14 settimana di gravidanza viene rimborsata se il rinvio è rilasciato da un medico che ha un contratto con il Fondo Sanitario Nazionale (costa circa 250 PLN senza rimborso).

Lo scopo del test è valutare inizialmente tutti gli organi del feto, valutare il rischio di sviluppare le più comuni malattie nel feto derivanti da difetti cromosomici (sindromi di Down, Edwards e Patau) e valutare l'età gestazionale. Qualsiasi anomalia o dubbio dovrebbe essere un'indicazione per l'esame fetale in un centro di riferimento.

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Importante

Ecografia in gravidanza: un glossario di abbreviazioni

CR L - lunghezza del sedile parietale
FHR - Frequenza cardiaca fetale
NT - traslucenza della piega nucale
NB - osso nasale
DV - flusso nel dotto venoso
BPD - dimensione trasversale della testa
HC - circonferenza della testa
AC - circonferenza della pancia
FL - la lunghezza del femore
EFW - Peso fetale stimato

Quali test sono obbligatori in gravidanza?

Cosa viene valutato esattamente?

• età della gravidanza: durante questo periodo può essere valutata con una precisione di 7-10 giorni. Questo è importante se hai periodi irregolari poiché l'età dell'ultimo ciclo non è precisa.
• struttura esterna e anatomica del feto: vengono esaminati la testa, il busto, gli arti inferiori e superiori, viene misurata la lunghezza del sedile parietale (CRL), ovvero la lunghezza del bambino dalla sommità della testa ai glutei. Vengono valutati anche gli organi interni: cervello, stomaco, vescica, colonna vertebrale e cuore. La valutazione del cuore include la sua struttura, posizione e frequenza di battito (FHR). Durante questa fase della gravidanza, la frequenza cardiaca fetale è solitamente di 150-170 battiti al minuto.
• un parametro che può indicare un aumento del rischio delle più comuni aberrazioni cromosomiche è il cosiddetto la traslucenza della piega della nuca (NT). È un serbatoio di liquido nella nuca che si verifica in ogni bambino durante questa fase di sviluppo. Generalmente
• la larghezza di questo serbatoio è 1-3 mm, una grande quantità di liquido (oltre 2,5 mm) può indicare, ma non è necessario, indicare una malattia.

Qui è stata trovata una relazione particolarmente chiara con la sindrome di Down, ma esiste anche una relazione con, ad esempio, malattie del cuore e di altri organi.

A volte vengono valutati anche i seguenti:

• la presenza dell'osso nasale (NB) - la sua assenza è caratteristica dei bambini con sindrome di Down
• flusso sanguigno venoso (DV);
• il dotto venoso è un vaso unico che si presenta solo in utero: collega la vena ombelicale con la vena che porta il sangue al cuore, un flusso anormale in questo vaso è caratteristico dei bambini con difetti cardiaci e sindromi genetiche (Down, Edwards e Patau).

Cosa dicono i risultati?

I risultati dello studio determinano solo la probabilità statistica delle malattie già citate in base all'età della madre. Esistono statistiche basate su quante donne in una determinata età danno alla luce un bambino con malattia di Down, ad esempio per 32 anni il rischio è 1: 447, cioè una donna su 447 a questa età dà alla luce un bambino malato. Un punteggio di 1: 100 è un rischio maggiore, ma significa comunque che su un gruppo di 100 donne, solo una avrà un figlio malato. Se il risultato è 1: 2.233, significa che in un gruppo di 2.233 donne, solo una avrebbe un figlio malato, quindi il rischio è molto basso. Tuttavia, questo test non può mai essere sicuro al 100% che il tuo bambino sarà completamente sano.