In conformità con la legge applicabile in materia di protezione dei dati personali, i dati per il trapianto di pazienti e persone interessate sono raccolti e trattati solo dopo aver ottenuto il preventivo consenso del potenziale donatore. Questi dati vengono conservati con le massime misure di sicurezza. Il trattamento dei dati è possibile solo se necessario per l'esecuzione del trapianto.
I dati personali relativi al potenziale donatore e ricevente dell'organo trapiantato sono riservati e protetti dalle disposizioni sul segreto professionale e professionale dei medici e degli infermieri e dalle disposizioni sulla documentazione medica conservata dagli enti medici.
Questi dati vengono conservati con le massime misure di sicurezza. Di solito, tali mezzi sono armadi blindati o sicurezza informatica con password, bloccati automaticamente dopo che la persona competente ha lasciato il computer.
Quali dati vengono raccolti in occasione del trapianto?
Il monitoraggio e la valutazione dello stato di salute dei donatori viventi da cui è stato rimosso un organo per il trapianto vengono effettuati tramite un registro centrale dei donatori di organi viventi, noto come "registro dei donatori viventi". In questo registro, le persone competenti che conservano le cartelle cliniche includono i seguenti dati:
1) il nome e il cognome di un donatore vivente; 2) data e luogo di nascita del donatore vivente; 3) l'indirizzo del luogo di residenza del donatore vivente; 4) numero PESEL di un donatore vivente, se presente; 5) data e luogo di prelievo degli organi; 6) l'organo che è stato rimosso; 7) nome e indirizzo del soggetto medico presso il quale è stato prelevato l'organo; 8) nome e cognome del medico che ha eseguito la raccolta; 9) altre informazioni mediche di notevole importanza, ovvero informazioni senza le quali l'intero processo di trapianto potrebbe essere destinato al fallimento.
Trapianto di midollo osseo e cellule ematopoietiche: un registro dei donatori separato
Vale la pena sapere che per trapiantare il midollo osseo, le cellule ematopoietiche e il sangue del cordone ombelicale da donatori non imparentati, viene stabilito un registro centrale dei potenziali donatori non imparentati di midollo e sangue del cordone ombelicale, chiamato "registro del midollo e del sangue del cordone ombelicale". Il registro del midollo e del sangue del cordone ombelicale è un database di potenziali donatori di midollo allogenico, sangue periferico e cellule ematopoietiche del cordone ombelicale. Consiste di due parti:
1) registro dei potenziali donatori di midollo osseo e globuli periferici; 2) registro del sangue del cordone ombelicale. Il registro contiene i seguenti dati di un potenziale donatore di midollo osseo e globuli periferici: 1) nome e cognome; 2) data e luogo di nascita; 3) indirizzo del luogo di residenza; 4) numero PESEL, se presente; 5) informazioni sugli antigeni di istocompatibilità; 6) indicazione dell'entità che ha eseguito il test degli antigeni di istocompatibilità; 7) altre informazioni mediche di rilevante importanza.
Quando è possibile trattare i dati del donatore e del destinatario?
Ogni persona ha diritto alla protezione dei propri dati personali. Il trattamento dei dati personali può avvenire per il bene pubblico, l'interesse dell'interessato o l'interesse di terzi. Il trattamento dei dati è consentito quando è necessario per l'esecuzione del trapianto. Il personale medico ha il diritto di scambiare informazioni sullo stato di salute sia dei donatori che dei riceventi. Si tratta di circostanze particolari in cui lo scambio di dati deve avvenire per il bene che il trapianto porta con sé. Vale la pena sottolineare che la protezione dei dati personali dei donatori e dei riceventi nella procedura di trapianto non è chiaramente definita. La realtà è sempre più complessa delle norme di legge, che portano lo standard di condotta generale in cui è in gioco il benessere del donatore e del ricevente.
Quali dati del donatore e del destinatario non possono essere elaborati?
Ai sensi delle disposizioni di legge (Legge sulla protezione dei dati personali), è vietato trattare dati che rivelino l'origine razziale o etnica, le opinioni politiche, le convinzioni religiose o filosofiche, l'appartenenza religiosa, di partito o sindacale, nonché i dati sulla salute, il codice genetico, le dipendenze o la vita sessuale. e dati su condanne, decisioni di punizione e ammende, nonché altre decisioni emesse in procedimenti giudiziari o amministrativi.
Conclusione
Secondo la normativa, è impossibile ottenere informazioni sul ricevente o sui destinatari degli organi per il trapianto. Tuttavia, nel caso della possibilità di ottenere informazioni sulla donazione di organi, la situazione è diversa. Anche se il medico che effettua la donazione di organi dal defunto non è obbligato a chiedere il consenso alla famiglia se il paziente non si oppone, la famiglia (ad esempio i genitori o il coniuge) viene informata di tale azione per motivi etici.
Base giuridica: Legge sulla protezione dei dati personali (Journal of Laws of 2002, n. 101, item. 926, come modificato) Legge sulla raccolta, conservazione e trapianto di cellule, tessuti, organi (Journal of Laws of 2005, No. 169, item 14 11)
---co-powoduje-niewiey-oddech-i-jak-sobie-z-nim-radzi.jpg)
