1 g di crema contiene 1,5 mg di podofillotossina. La preparazione contiene metil paraidrossibenzoato, propil paraidrossibenzoato, alcool cetilico e butilidrossianisolo.
Nome | Contenuto della confezione | Il principio attivo | Prezzo 100% | Ultima modifica |
Wartec® | tubo 5 g, panna | Podofillotossina | 117,61 PLN | 2019-04-05 |
Azione
La podofillotossina è un inibitore della metafase nelle cellule in divisione, che si lega alle tubuline in almeno un sito di legame. Ciò impedisce la polimerizzazione della tubulina e di conseguenza la formazione di microtubuli. Inoltre, se applicata ad alta concentrazione, la podofillotossina inibisce il trasporto dei nucleosidi attraverso le membrane cellulari. La podofillotossina agisce sopprimendo la crescita del virus che causa le verruche e la necrosi nelle cellule infettate dal virus.
Dosaggio
Esteriormente. Adulti e bambini sopra i 12 anni: applicare la crema (in quantità sufficiente a coprire accuratamente ogni capezzolo) sulle zone interessate, dopo averle pulite e asciugate. Utilizzare due volte al giorno (ogni 12 ore) per 3 giorni consecutivi a settimana; il preparato non deve essere utilizzato per i prossimi 4 giorni. Se non tutte le verruche vengono rimosse entro una settimana dall'inizio del trattamento, il ciclo di trattamento deve essere ripetuto (applicazione della crema: due volte al giorno per 3 giorni consecutivi a settimana, 4 giorni di riposo). Se necessario, il trattamento può essere ripetuto in cicli settimanali (per un massimo di 4 settimane). Evita di applicare la crema sulla pelle che circonda la verruca. La crema non deve essere applicata sulla pelle sana intorno al capezzolo. Le mani devono essere lavate accuratamente subito dopo ogni utilizzo. Non utilizzare in bambini di età inferiore a 12 anni.
Indicazioni
Trattamento delle verruche genitali localizzate sul pene negli uomini e dei genitali esterni nelle donne.
Controindicazioni
Ipersensibilità alla podofillotossina o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Ferite aperte, ad es. Dopo un intervento chirurgico. Bambini di età inferiore a 12 anni Uso concomitante con altri agenti contenenti podofillotossina. Gravidanza e allattamento.
Precauzioni
Evitare il contatto del preparato con gli occhi e il contatto prolungato con la pelle sana. Evita di usare la crema sulle mucose intorno ai genitali (inclusi l'uretra, l'ano e la vagina). Non utilizzare il farmaco sulla pelle sana. Una medicazione occlusiva non deve essere utilizzata durante l'utilizzo della preparazione. In caso di aumento delle reazioni cutanee (sanguinamento, gonfiore, dolore intenso, bruciore, prurito), lavare immediatamente la crema dall'area trattata con acqua e sapone neutro e interrompere il trattamento. Si consiglia al paziente di astenersi dal rapporto durante l'utilizzo della crema fino a quando la pelle non sarà guarita; se il paziente continua a fare sesso, usa il preservativo. Se le verruche coprono un'area maggiore di 4 cm2, si raccomanda di eseguire il trattamento sotto la diretta supervisione di un medico. Il preparato contiene metil e propil paraidrossibenzoato, alcool cetostearilico e butilidrossianisolo, che possono causare reazioni allergiche (possibili reazioni di tipo tardivo), reazioni cutanee locali (ad es. Dermatite da contatto) e irritazione delle mucose.
Attività indesiderabile
Dati da studi clinici. Molto comune: erosioni cutanee, irritazione al sito di applicazione (inclusi eritema, prurito, bruciore della pelle). Dati post-marketing. Raro: ipersensibilità al sito di iniezione, ulcerazione della pelle, crosta, scolorimento della pelle, vescica, secchezza della pelle, dolore al sito di applicazione, gonfiore, sanguinamento al sito di applicazione, danno chimico, desquamazione dell'epidermide, secrezione della ferita. L'irritazione locale può verificarsi durante il 2 ° o 3 ° giorno di trattamento a causa della morte delle verruche. Nella maggior parte dei casi, l'intensità degli effetti collaterali è moderata. Sono stati osservati irritazione, prurito, bruciore, arrossamento, ulcerazione della superficie epiteliale e infiammazione del glande e del prepuzio. L'irritazione locale scompare dopo la fine della terapia.
Gravidanza e allattamento
L'uso della podofillotossina non è raccomandato nelle donne in gravidanza e nelle donne in età fertile che non usano misure contraccettive. Il preparato non deve essere utilizzato durante l'allattamento.
Commenti
Il farmaco non ha influenza sulla capacità di guidare veicoli e di usare macchinari.
Prezzo
Wartec®, prezzo 100% PLN 117,61
Il preparato contiene la sostanza: Podofillotossina
Droga rimborsata: NO