Il mio PAPPA è 0.3 nt 2.9.C'è un alto rischio di avere un figlio malato? Ho scoperto che l'osso nasale era in fase di esame e il mio medico non ha detto nulla al riguardo. Quali sono le possibilità dell'amniocentesi?
Le norme della traslucenza nucale dipendono dalle dimensioni del feto. Il rischio di avere un figlio con un difetto genetico viene valutato non da un singolo test NT o PAPPA, ma dal test PAPPA, che tiene conto anche della concentrazione di beta HCG. Questo test è un test di screening, fornisce indicazioni per un'amniocentesi. Un risultato anormale di amniocentesi deve (dovrebbe) essere consultato con un genetista che valuti il rischio di avere un figlio con il difetto; determina qual è il difetto e qual è la prognosi.
Ricorda che la risposta del nostro esperto è informativa e non sostituirà una visita dal medico.
Barbara GrzechocińskaProfessore assistente presso il Dipartimento di Ostetricia e Ginecologia presso l'Università di Medicina di Varsavia. Accetto privatamente a Varsavia in ul. Krasińskiego 16 m 50 (la registrazione è disponibile tutti i giorni dalle 8:00 alle 20:00).
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