Secondo i dati del National Cancer Registry, nel 2016 il numero di casi di cancro ha superato i 180.000. Secondo le previsioni, ogni terzo polacco si ammalerà di cancro e ogni quarto caso avrà una base genetica. Se scopriamo abbastanza presto qual è il rischio di cancro, abbiamo la possibilità di evitare la malattia in futuro grazie a una profilassi appropriata.
Il team di Warsaw Genomics ha sviluppato un metodo innovativo di test genetici che consente la diagnosi del cancro. È stato creato come parte del programma "We Examine Geny" ed è stato progettato in conformità con le raccomandazioni del National Comprehensive Cancer Network (NCCN), un'organizzazione americana che associa unità coinvolte nella diagnosi e nel trattamento delle malattie neoplastiche. L'individuazione di neoplasie grazie alla ricerca genetica è nota in Europa e nel mondo, ma l'alto costo di un tale test, sfiorando gli 8.000.000. zloty, è un ostacolo per molte persone. La ricerca sulla genomica di Varsavia è rivoluzionaria, perché solo in Polonia il loro costo è 20 volte inferiore rispetto ad altri paesi del mondo. Grazie agli scienziati dell'Università di Varsavia, pagheremo 399 PLN per loro.
Questo tipo di ricerca era molto costoso, perché l'analisi di un frammento di un solo gene era associata a molte ore di lavoro di genetista. Il costo per testare un gene era di circa PLN 300. Tuttavia, grazie agli scienziati del team di Warsaw Genomics, è ora possibile studiare fino a 70 geni responsabili della formazione del cancro per PLN 399. A causa del costo relativamente basso dello studio, 20mila persone si sono iscritte al programma "Badamy Geny". persone e 7,5 mila sono state intervistate. persone.
Scienziati polacchi hanno inventato un test del cancro più economico di oltre 20 volte!
I test genetici identificano i cambiamenti nel DNA associati ad un aumentato rischio di cancro. Il test effettuato dal programma "We Examine Genes" è un test di screening e copre 14 geni con un rischio confermato di sviluppare il cancro al seno e alla prostata. Se viene rilevata una mutazione in uno di questi geni, gli scienziati hanno in atto linee guida precise per i test in cui il paziente dovrebbe essere incluso. Grazie a ciò, una persona geneticamente appesantita dal cancro ha la possibilità di fare rapidamente una diagnosi e aumentare la possibilità di curare la malattia.
- Inoltre, il paziente può testare anche altri 56 geni, la cui relazione con lo sviluppo del cancro è nota, ma per alcuni di questi geni non abbiamo linee guida chiare riguardo ai test preventivi raccomandati - afferma l'agenzia Newseria Biznes Dr. Anna Kubiak, MD, del Laboratorium Genetyki Nowotworów Humanu. CeNT UW
La prevenzione è essenziale per aumentare le possibilità di vincere la lotta contro il cancro. Il programma "We Test Genes", implementato in collaborazione con l'Università di Varsavia e l'Università di Medicina di Varsavia, si concentra principalmente sulla diagnosi del cancro al seno e alla prostata. Secondo le raccomandazioni dei medici, le donne dovrebbero sottoporsi a mammografia dopo i 50 anni. Tuttavia, quando si tratta della base genetica della malattia, è troppo tardi. La ricerca genetica condotta da Warsaw Genomics consente la diagnosi precoce della malattia e quindi aumenta le possibilità di una sua completa guarigione. Il rischio di incidenza del cancro viene valutato grazie alla storia medica e familiare e, soprattutto, esaminando i geni per la presenza di mutazioni. La mutazione può essere rilevata con un semplice esame del sangue.
- Ogni donna ha il 12 percento. rischio di sviluppare il cancro al seno, il che significa che una donna su otto svilupperà il cancro al seno ad un certo punto della loro vita. Tuttavia, se è nata con un difetto nel gene, il suo rischio di sviluppare la malattia può aumentare fino all'87%. I pazienti con cancro, che è immagazzinato nei geni, si ammalano molto prima di altri, la malattia è anche più aggressiva. Non è sufficiente per una donna che ha una mutazione patogena fare una mammografia all'età di 50 anni: deve esaminare lei stessa il seno dall'età di 18 anni e, dall'età di 25 anni, eseguire una risonanza magnetica ogni anno. Questo è l'unico modo per salvarla e trovare il cancro in una fase precoce, quando possiamo curarlo, afferma l'agenzia Newseria Biznes, il dott. n. med. Anna Wójcicka di Warsaw Genomics.
Vale la pena saperlo
Per partecipare allo studio del programma "Testiamo i geni" è sufficiente visitare il sito web www.badamygeny.pl, registrarsi e inserire i propri dati medici. Quindi, donare il sangue per il test presso i punti di raccolta elencati sul sito web. Dovresti portare con te un modulo di consenso firmato quando doni il sangue. Il sito web mostra il numero attuale di persone registrate per la prossima serie di test e il numero di persone mancanti per condurre il prossimo ciclo di test. Le persone che vogliono partecipare allo studio devono avere almeno 18 anni.
- Il programma "We Test Genes" è rivolto agli adulti. Non testiamo i bambini in loro perché questa è l'attuale posizione ufficiale delle società genetiche. Le persone tra i 20 ei 30 anni trarranno maggiori benefici dall'adesione al programma, perché questo è il momento in cui dovrebbero implementare consapevolmente e responsabilmente test diagnostici appropriati - aggiunge Anna Wójcicka, MD, PhD.
Scienziati polacchi hanno sviluppato un metodo innovativo di ricerca genetica. Il loro costo è 20 volte inferiore rispetto a qualsiasi altra parte del mondo
Fonte: biznes.newseria.pl
Fonti di informazioni utilizzate nell'articolo:
1. biznes.newseria.pl
2.badamygeny.pl/#!/
